近日,關(guān)于PD-L1/TGF-β雙特異抗體YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β and PD-L1》發(fā)表于《Journal of Hematology & Oncology》(中科院分區(qū)一區(qū),IF: 11.059)期刊。此研究由華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院(以下簡稱武漢同濟醫(yī)院)腫瘤科吳孔明教授團隊和武漢友芝友生物制藥公司(以下簡稱友芝友生物)周鵬飛博士團隊共同合作完成。
日月其邁,時盛歲新。
2020鼠年已載入史冊,
2021牛年的第一縷曙光即將升起在東方的地平線上,
照亮友芝友人逐夢遠航的方向!
2021年2月4日
武漢友芝友生物制藥有限公司舉辦
“2020年度表彰大會暨2021年度目標責任書簽訂儀式”
繼2020年12月完成B輪融資后,友芝友生物制藥又于近日成功實施了由武漢生物技術(shù)研究院和藍晶投資共同參與的B+輪融資。募集資金將進一步加速公司核心產(chǎn)品M701(EpCAM×CD3 雙抗體)和M802(HER2×CD3 雙抗體)的臨床開發(fā)。
2021年1月23日,武漢友芝友生物制藥有限公司(以下簡稱“友芝友生物”)自主研發(fā)的“重組抗PD-L1和TGF-β雙特異性抗體注射液”(代號:Y101D),獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準在美國進行臨床試驗,開展針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤的臨床研究。
2021年1月18日,武漢友芝友生物制藥有限公司(以下簡稱“友芝友生物”)自主研發(fā)的“注射用重組抗CD38和CD3雙特異性抗體”(代號:Y150)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗默示許可(受理號CXSL2000326), 適應癥為多發(fā)性骨髓瘤(MM)。
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