近日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”或“公司”）完成2億元Pre-C輪融資。本輪融資由武漢高科、湖北省科投和光谷金控三方聯(lián)合投資完成。本輪融資資金將用于包括雙抗及新冠疫苗在內(nèi)產(chǎn)品管線的臨床研發(fā)，加快推進產(chǎn)品上市。

簽約現(xiàn)場：7月1日，武漢高科、湖北省科投、光谷金控和友芝友生物四方舉行投資簽約儀式，東湖高新區(qū)管委會副主任馮立，生物辦副主任丁慧琛、總工程師鮑俊華，武漢高科集團黨委書記、董事長高尚，生物辦建設(shè)融資處處長喻艷飛，省科投集團副董事長、總經(jīng)理秦軍，共同現(xiàn)場見證。武漢高科集團副總經(jīng)理余波，省科投集團總經(jīng)理助理、光谷健康投公司董事長李君，光谷金控集團副總經(jīng)理程哲分別代表投資方進行簽約。

關(guān)于武漢友芝友生物制藥

友芝友生物由海歸科學家周鵬飛博士聯(lián)合創(chuàng)辦，秉承“溯源生命，解密腫瘤”的宗旨，致力于雙抗藥物的研發(fā)與生產(chǎn)。自成立以來，友芝友生物累計投入研發(fā)資金超6億，建立了百人規(guī)模的國際一流研發(fā)團隊、4000平米研發(fā)大樓和800平米的抗體中試生產(chǎn)車間，突破雙抗研制的卡脖子技術(shù)，自主研發(fā)了全球領(lǐng)先的YBODY和CHECKBODY等雙抗基因工程構(gòu)建技術(shù)平臺，申請核心技術(shù)專利83項，其中PCT國際專利14項，獲得發(fā)明專利授權(quán)32項（包括7項美國授權(quán)），公司獲得“湖北省專精特新小巨人”、“湖北省上市后備金種子企業(yè)”、“2022年國家科技型中小企業(yè)”、“瞪羚企業(yè)”、“湖北省雙創(chuàng)戰(zhàn)略團隊”等多項榮譽。

目前友芝友生物共有5個臨床及多個臨床前管線產(chǎn)品在研，覆蓋腫瘤、眼科、新冠等多個疾病領(lǐng)域。

惡性胸/腹水候選藥物M701（EpCAM/CD3）

M701為首個進入臨床針對EpCAM/CD3靶點的抗體藥物，能特異性結(jié)合EpCAM陽性腫瘤細胞，同時結(jié)合T細胞表面抗原CD3，募集和激活T細胞殺傷腫瘤細胞，其主要適應(yīng)癥為EpCAM陽性腫瘤的惡性腹水/胸水。

M701臨床I期已經(jīng)完成，I期臨床試驗的中期研究成果已在ESMO官網(wǎng)發(fā)表，其表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性及有效性。目前該產(chǎn)品正開展II期臨床研究。

惡性胸/腹水候選藥物M701

重組新冠病毒疫苗Y2019（RBD二聚體）

重組新冠病毒疫苗（由中科院武漢病毒所與友芝友生物聯(lián)合開發(fā)）

Y2019新冠疫苗結(jié)合了中科院武漢病毒所疫苗設(shè)計研究成果和友芝友生物重組蛋白產(chǎn)業(yè)化平臺的優(yōu)勢，在產(chǎn)品的質(zhì)控和規(guī)?；a(chǎn)方面具有優(yōu)勢。Y2019疫苗產(chǎn)品在室溫和4°C條件下均具有良好的穩(wěn)定性，工藝穩(wěn)健，生產(chǎn)過程中不涉及高生物安全風險，無需建立高等級生物安全防護的生產(chǎn)設(shè)施，產(chǎn)量高、成本低，可快速實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。目前該疫苗正在湖北省疾控中心開展成年組和老年組的I期臨床研究， 初步結(jié)果顯示該疫苗安全性良好，將在近期進一步開展II期臨床研究。